محتويات
- تسمية كلاينفلتر
- أعراض متلازمة كلاينفلتر
- كيف يمكن تشخيص متلازمة كلاينفلتر
- أسباب الإصابة بمتلازمة كلاينفلتر
- ما يهدد مصاب متلازمة كلاينفلتر
- علاج متلازمة كلاينفلتر
- الأعراض النفسية لمتلازمة كلاينفلتر
تعد متلازمة كلاينفلتر واحدة من أشهر أسباب العقم إذ تصل معدلات الإصابة بها إلى شخص مقابل كل 500 شخص، وسبب هذه التسمية أن من اكتشفها هو الدكتور هاري كلاينفلتر عام 1942. وهي من الأمراض الوراثية التي تحدث نتيجة خلل جيني، حيث تؤدي إلى ولادة طفل يحمل كروموسوماً زائداً، فيصبح عدد الكروموسومات 47 بدلا من 46 منها 3 كروموسومات جنسية (xxy) بدلاً من اثنين(xy) . ويؤدي ذلك الكروموسوم الزائد إلى خلل كبير، حيث يصبح المصاب فاقداً للصفات الذكورية، كما يعاني من نقص شديد بالخصوبة ومن أعراضها:
1-قبل الولادة: يمكن للأم الحامل أن تقوم بتحليل السائل الأمينوسي المحيط بالجنين في رحمها حينما يبلغ حملها الشهرين حتى تتمكن من معرفة ما إذا كان جنينها مصاباً بتلك المتلازمة أم لا.
2- بعد الولادة: يتم عمل فحص الكروموسومات من خلال فحص الدم، والتي تُظهر وجود ثلاث كروموسومات (xxy) بدلاً من اثنين ( xy) .
إنّ تشخيص متلازمة كلاينفتر والتدخل المبكر يٌفيد كثيراً، وقد يجعل المصاب مقارب لنمو الرجل الطبيعي، ومن ثم تمكنه من الإنجاب بعد الزواج.
وتجدر الإشارة إلى أنّ هناك نسبة من المصابين بمتلازمة كلاينفلتر لا يدرون بذلك إلا بعد الزواج وتأخر الإنجاب، وبعمل فحوصات الخصوبة يتبين الأمر، وطبقاً للإحصائيات الأمريكية يوجد الآلاف من المصابين بمتلازمة كلاينفلتر لا يدرون بذلك.
إذا قرر المصاب بمتلازمة كلاينفلتر الزواج فربما يواجه مشكلة الإنجاب، فكما ذكرنا سابقاً أنه قد يعاني من العقم نتيجة لنقص هرمون الذكورة التستستيرون وصغر حجم الخصيتين. وفي هذه الحالة يمكنه اللجوء إلى الحقن المجهري.
نتيجة لانتشار هذه المتلازمة حول العالم قام مجموعة من المتطوعيين الأمريكيين بإنشاء منظمة تهتم بالتوعية والتعليم والبحث في متلازمة كلاينفلتر ودرجاتها المختلفة، ونشر الوعي والمعلومات الصحيحة حول متلازمة كلاينفلتر. كما توجد أيضاً منظمة أخرى تسمى" جمعية متلازمة كلاينفلتر " بلندن، ناشرين مقولة " متلازمة كلاينفلتر غير نادرة ولكن ما يندر هو تشخيصها "، وتهدف أيضاً إلى التوعية والحث على التشخيص المبكر وزيادة الأبحاث المقدمة في متلازمة كلاينفلتر.